به گزارش روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی،  فایزر روز جمعه ۵ نوامبر با اعلام این مطلب تاکید کرد که آزمایش‌های بالینی روی افراد مبتلا به عفونت‌های خفیف و متوسط بیماری کووید-۱۹ نتایج بسیار امیدوار کننده‌ای به دست آورده است. این شرکت می‌گوید در اولین فرصت از سازمان غذا و داروی ایالات متحده آمریکا درخواست مجوز تولید خواهد کرد تا بتواند در میزان گسترده روند تولید این قرص را آغاز کند.این در حالی است که روز گذشته، سازمان تنظیم مقررات داروها و محصولات بهداشتی بریتانیا پیشتر به عنوان نخستین کشور این قرص را تایید و اجازه تولید آن‌را صادر کرده بود.

فایزر روز جمعه نتایج تحقیات خود را که روی ۷۷۵ بیمار بزرگسال انجام شده منتشر کرد. بر اساس این آزمایش بالینی ۸۹ درصد کسانی که به ویروس کرونا آلوده شده بودند، پس از مصرف قرص تولیدی شرکت فایزر در بیمارستان بستری نشدند و هیچ کدام این افراد نیز جان خود را از دست ندادند. از سوی دیگر میزان ابتلا در میان افرادی که از دارونما استفاده کرده بودند هفت درصد بوده است و هفت مورد مرگ نیز در این دسته مشاهده شده است.

دکتر مایکل دولستن، رئيس گروه تحقیقاتی شرکت فایزر در این خصوص می‌گوید: «ما امیدوار بودیم به نتایجی امیدوارکننده دست یابیم اما چیزی که به دست آمده فراتر از حد تصور است. این اتفاق بسیار نادری است که شما شاهد اثر بخشی حدودا ۹۰ درصدی یک قرص در برابر بیماری‌های خطرناک باشید.»

قرص تولیدی شرکت فایزر که در ترکیب با داروی دیگری به نام ریتوناویر تجویز می‌شود با نام تجاری Paxlovid به بازار عرضه خواهد شد. این دارو که شامل سه قرص است باید دو بار در روز مصرف شود.

فایزر می‌گوید چندین مورد عوارض جانبی هم در میان افرادی که قرص‌های این شرکت را مصرف کرده‌اند مشاهده شده است.

به گزارش یورونیوز، یک گروه مستقل از کارشناسان پزشکی به فایزر توصیه کرده‌اند سریعتر روند آزمایشی خود را متوقف و برای دریافت مجوز تولید گسترده در مرکز غذا و داروی ایالات متحده اقدام کند.